AzitroVis

Substanca aktive është azitromicinë. Ajo ndërpret sintezën e proteinave në qelizat e

baktereve të llojeve të ndryshme dhe në këtë mënyrë frenon rritjen dhe riprodhimin e

mikroorganizmave që shkaktojnë sëmundjet tek njerëzit.

AzitroVis indikohet për trajtimin e infeksioneve të shkaktuara nga bakteret e ndjeshme ndaj aktivitetit

të azitromicinës, të tilla si:

Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes, si infeksionet e fytit, tonsiliti, sinuziti dhe  infeksionet e veshit

Infeksionet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes, si bronkiti dhe llojet e ndryshme të pneumonisë

Infeksionet e lëkurës dhe të indeve të buta: faza e parë e sëmundjes Lyme (sëmundje infektive e transmetuar nga rriqnat), erizipela, infeksione të tjera bakteriale të lëkurës.

sëmundjet seksualisht të transmetueshme të shkaktuara nga Clamidia

Infeksionet e rrugëve të sipërme dhe të poshtme të traktit respirator, lëkurës dhe indit subkutan.

Doza e rekomanduar për adultët dhe fëmijët me peshë mbi 45kg është:

1 kapsul në ditë për 3 ditë.

2 kapsula, merren si një dozë e vetme në sëmundjet seksualisht të transmetueshme të shkaktuara nga Clamidia.

Pacientët me sëmundje të veshkave

Pacientët me dëmtim të lehtë të veshkave zakonisht nuk kërkojnë rregullim të dozës. Në rast të çrregullimeve të rënda të veshkave, mjeku do të vlerësojë mundësinë e trajtimit me produktin dhe rregullimin e nevojshëm të dozës.

Pacientët me sëmundje të mëlçisë

Azitromicina shpërbëhet në mëlçi dhe ekskretohet në bilë, prandaj përdorimi i saj nuk rekomandohet te pacientët me dëmtim të rëndë të mëlçisë.

AzitroVis kapsul, merret si dozë e vetme ditore. Si shumica e antibiotikëve, mund të merret 1 orë para ose 2 orë pas ushqimit.

Nëse vëreni ndonjë efekt anësor apo nëse ju informon pacienti juaj, ju lutem njoftoni autoritet përkatëse. Kjo përfshin çdo efekt anësor të mundshëm që nuk përmendet në fletëudhëzuesin e barit. Ju gjithashtu mund të raportoni efektet anësore drejtpërdrejt te:

Agjensia Kombëtare e Barnave dhe Paisjeve Mjeksore

Website:  www.akbpm.gov.al 

Duke raportuar efektet anësore, ju mund të ndihmoni në dhënien e më shumë informacion mbi sigurinë e këtij bari.

Paraqitja në dukje

Kapsula të forta xhelatine me trup të bardhë dhe mbështjellje rozë.

Paketimi

3 (three) hard gelatin capsules in a PVC/Al foil blister.

1 (one) blister with a leaflet/information for the user per carton.

3 (tre) kapsula të forta xhelatine të paketuara në një blister plastik. 

1 (një) blister me një fletëpalosje/informacion për përdoruesin gjenden në një kuti kartoni.

Prodhuar për PharmaVision Europe OOD nga Chemax Pharma EOOD, Bashkimi Evropian.

Për më shumë informacion, ju lutemi përdorni fletëpalosjen për pacientin në kuti.

Antibiotic- Razgrad AD

68, Aprilsko vastanie Blvd.

7200 Razgrad, Bulgaria